在医药行业,每一个细节都关乎生命,每一份数据都承载着责任。我们深知,灭菌器的温度分布测试、在线灭菌的温度控制、冻干机板层均匀度的保证,以及温度曲线的精确绘制,都是生产过程中不可或缺的环节。然而,专业的设备和技术,往往需要高昂的投资。为此,我们倾力推出“温度验证仪租赁”服务,以更经济、更便捷的方式,满足您的需求。我们的设备先进、性能稳定,能够为您提供准确可靠的数据支持。让我们一起,用科技守护生命的每一刻.恩黉科技主营KAYE IRTD标准铂电阻租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。上海洁净室检测设备快速租赁
采购前核查包括以下内容:(1)根据使用要求,实验室提出用户需求说明(UserRequirementsSpecification,URS)。仪器验证是贯穿URS从制定到使用的各个阶段,URS应作为整个生命周期中进行验证的参照。(2)仪器供应商根据实验室要求,有针对性地回复URS。对仪器硬件/软件的各项指标进行设计核查,并提供相应的文件,包括功能指标、运行指标、环境影响指标、噪声、电气系统和控制功能、安全保护指标、关键部分材质、与设备及相关公用设施的接口关系、结构和外观、计算机系统、实验室环境等各项指标。有些测试可能需要在实验室特定环境下测试(软件)。(3)实验室对供应商进行确认,内容包括供应商的确认文件、实验室环境、配置计划及网络分布图等,以保证满足仪器的预定用途。确认时不仅关注硬件(仪器),对软件也要关注。(4)实验室按一定的标准选择供应商,可以按以下原则选择广东有线温度验证仪快速租赁恩黉科技主营高温基准干井租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
灭菌验证注意事项6:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段 - 热分布(空载);第二阶段 - 热分布(装载);第三阶段 - 热分布(装载)内部冷点测定;第四阶段 - 热穿透。对于灭菌液体(非真空)和多孔装载(真空),第三阶段和第四阶段可能存在不同的要求,例如灭菌结束时 F0>15(只针对液体)。典型的接受标准如下:所有多孔装载程序要求结束时SAL≤10-6。所有多孔物品至少进行一次后真空循环以消除灭菌腔室内的蒸汽。所有液体循环周期要求SAL≤ 10-6,并且F0 >15,因为它们不使用真空,并自然冷却。在整个灭菌阶段所有的温度都在 3 ° C 的变化范围内,例如,121.1 ° C +3 ° C。在整个灭菌阶段,灭菌柜各探头温度在平均温度±1.0 ℃范围内。蒸汽的温度与其蒸气压力相适应。时间计时控制在±1%的精度范围内。验证前和验证后温度测量系统的准确度在± 0.5℃的范围内。灭菌结束时装载目测干燥(只针对多孔装载)。所有生物指示剂培养结果阴性,阳性对照阳性。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题
微生物浮游菌采样器是一种常用的检测仪器,能够准确地反映出洁净室内的微生物浓度,具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。微生物浮游菌采样器一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计,采样直接,采样口风速与洁净室内风速基本一致,能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些微生物在培养过程中,发生动态再水化过程,高速生长,从而更快得出结果。用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。恩黉科技提供浮游菌采样器租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询。黉科技主营压差计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
安装核查包括以下内容。(1)仪器信息描述:对仪器或仪器部件的安装情况做出描述,包括制造商、型号、序列号、软件版本、地点,适宜时可以使用图表和流程图来说明。(2)仪器运送到货核查:按照订单/仪器配置清单,核查到货仪器的符合性和完整性。要求仪器、软件、手册、供应品、以及其他仪器部件运达时满足订单的要求,并且没有损坏。对二手的或之前有的仪器,应取得有关文件。到货核查包括文件核查和仪器设备核查。文件核查的内容包括:——基本文件资料(包括但不限于:装箱单、包装清单、配件清单、产品合格证、主要配件合格证和说明书等。);——制造方提供的相关技术资料(包括但不限于:质量证明文件、关键性能测试报告、仪器仪表配置的合格证明文件、使用说明书等。操作规程和维护规程可单独以文本形式列出,也可在使用说明书中有专门章节。);——安装、维护所需技术资料(指导分析仪器安装、使用、维护的相关图样,如搬运示意图、安装及基础图、电器原理及线路图、备件明细表等)恩黉科技主营引线器租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。广东有线温度验证仪快速租赁
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OQ是确认该设备在选定的环境下能够按照操作说明书中所示的功能运行的过程。每个仪器的OQ程度取决于其预定的用途。在OQ阶段,实验室需要按照制定好的OQ规程对仪器设备的性能指标进行测试和判定,并进行规范化的记录。重点在于OQ规程的制定和记录表格的受控。一般包括:固定参数测试-数据存储/备份/存档安全性-仪器功能测试。可设计为系统单个组成的模块式,或整个系统的整体式进行验证。应按照一定的间隔周期重复测试,其频次取决于仪器设备本身的状态、仪器设备生产商的建议、实验室的使用经验和使用的程度。当仪器设备发生重大维修、改装或迁移后,在重新启用前应该进行OQ,以确保设备运行。终以文件形式记录。上海洁净室检测设备快速租赁